Kio estas motoro-neŭrono?

La motoro-neŭrono estas ĉelo, kiu, siavice, respondecas pri la aktiveco de la muskoloj. Kiel rezulto de la detruo de tiaj ĉeloj, muskolo estas mildigita kaj malplenigita. Malsano de la motoro-neŭrono estas nekuracebla malsano, kiu poste kondukas al la morto de la paciento.

Simptomoj de la malsano

La paciento, kies motoroŭrono estas en la fruaj etapoj de regresado, ne sentas evidentajn simptomojn. Tamen, ekzistas kelkaj komencaj signoj de la komenco de la malsano: la paciento havas malfortecon en la muskoloj, malfaciligas lin movi kaj konservi sian ekvilibron. Ofte estas problemoj kun glutado. Estas malfacile teni ajnan celon, eĉ ne tre pezan. Kun la tempo, la simptomoj fariĝas pli prononcitaj. En iuj kazoj, la motoroŭrono povas esti tuŝita unuflanke, sed poste la patologio etendas al ambaŭ ekstremaĵoj. En iuj pacientoj, la malsano manifestiĝas kiel konvulsioj. Ĉi tiu simptomo sugestas, ke la malsupera motoro-neŭrono estas damaĝita. En granda nombro da pacientoj kun ĉi tiu diagnozo, elĉerpiĝo kaj muskola malforteco okazas nur sur manoj kaj piedoj, sed en la praktiko ekzistas kazoj de malplenigo de la muskoloj de la vizaĝo kaj gorĝo, kio kaŭzas malfacilecon por gluti. Plej multaj pacientoj, eĉ en la lastaj etapoj de la malsano, konservas la kapablon pensi klare. Ĉi tiu malsano ne estas infekta aŭ viral, ili ne povas infekti de aliaj homoj, sed ĝi estas viroj de 40 ĝis 70 jaroj, kiuj estas pli inklinaj al motoro de neŭronoj. La vivdaŭro de homoj kun ĉi tiu diagnozo ofte koincidas kun la espero de vivo de sana persono. Scienculoj studis kaj trovis, ke nur 6 homoj suferas ĉi tiun malsanon per 100,000 homoj.

Kaŭzoj de la malsano

La kialoj por la demonstracio de ĉi tiu malsano ankoraŭ estas disputoj inter medicinaj specialistoj. Kiel rezulto, ne estas klara respondo al la demando, kaj ĝi ne scias, kio kaŭzas ĉi tiun malsanon. Pluraj kialoj estas progresintaj pri la kaŭzoj de la komenco de la malsano. Unu el ili estas la efiko de virusoj, toksinoj kaj malutilaj substancoj en la medio. La dua supozata kaŭzo estas heredaĵo, nome la ĉeesto de mutanta geno en membroj de la sama familio.

Malsano de la motoro-neŭrono povas okazi en malsamaj formoj, kaj ankaŭ manifesti sin per diversaj manieroj. La sola afero, kiu restas neŝanĝebla en la historio de la malsano, estas, ke ĉiuj formoj kaj specoj de ĝia kurso esprimas en degenerado de la motoraj neŭronoj de la medolo kaj la cerbo. La ĉefa neŭrono malsanoj estas flanka sklerozo amiotrófica, primara flanka sklerozo, progresema muskola atrofio, pseudobulbar paralizo kaj medolo muskola atrofio. Unu el la kaŭzoj de ĉi tiu malsano en infanoj povas esti vira malsano, kiu estis translokigita - polio aŭ infana paralizo.

Flanka sklerozo amiotrófica

Ĉi tiu estas formo de motoro de neŭrono motoro. Ĝi estas reprezentita de malforteco kaj atrofio de muskoloj, ofte observataj en la manoj, sed ankaŭ ekzistas eblaj manifestoj en la piedoj. La komencaj simptomoj povas esti malsamaj, sed poste ili fariĝas nesimetraj. Kun la progreso de la malsano, ekzistas videblaj simptomoj, nome la motoraj neŭronoj de la dorsa medolo malfortiĝas, la plej kaŭzantaj la malstreĉiĝon de la muskoloj de la korpo. En la progresiva formo de la malsano, nur iuj funkcioj restas senŝanĝaj. Ĉi tio estas kontrolita urinado, arbitraj movadoj de la okuloj kaj sentemo. Statistikoj montras, ke nur 50% da homoj kun ĉi tiu formo de malsano povas vivi dum ĉirkaŭ 30 jaroj, la cetera duono mortas inter 3 kaj 10 jaroj, laŭ la grado de kresko de la malsano.

Primara flanka sklerozo

Alia formo de motoraŭron-malsano. Ĉi tiu formo de la malsano estas akompanata de malobservoj pri maĉado kaj glutado de manĝaĵoj, kaj ankaŭ malklara prononco. Eblaj psikaj malordoj, kiel senintenca kaj nekontrolita ridado aŭ, kontraŭe, plorante. Plej multaj pacientoj kun ĉi tiu formo ne vivas dum tri jaroj.

Atrofio dorsal progresiva

Ĉi tiu speco de motoro-neŭronoma motoro okazas nur en plenkreskuloj, kun ĝi sentema intercalara motoro-neŭrono restas nerompita. Ĉi tiu estas la plej lojala formo de la malsano. Ĝi okazas nur en homoj pli ol 25 jarojn kaj en ĉirkaŭ 10% de kazoj estas heredita.

Progresema palaco

Ĉi tiu malsano estas multe malpli komuna ol la antaŭaj. Ĝi akompanas la malvenkon de nur la supraj neŭronoj. La malsano manifestiĝas iom post iom kaj komencas kun malfortigo de la muskoloj, same kiel muskolaj espasmos. Ĉi tiu malsano povas daŭri dum multaj jaroj, iom post iom konduki la pacienton por kompletigi malkapablon.