Nekompleta superregado - estas rezulto de la interago de alelos de unu geno

Nekompleta superregado - speciala tipo de interago gene alelo kaj enhavis la pli malforta recesiva trajto oni ne tute subpremita dominanta. Konforme al la leĝoj, malferma Mendel, dominanta tute subpremas la esprimon de la recesiva. La esploristo studis prononcis kontrastaj trajtoj en plantoj kun demonstracio de ĉu dominanta aŭ recesiva alelo. En iuj kazoj, Mendel alfrontis kun la fiasko de la leĝoj, sed ne klarigas ilin.

Nova formo de heredaĵo

Kelkfoje, kiel rezulto de transiri posteuloj heredis la mezaj signoj, kiu ne donas en la homozygous formo de la gepatroj geno. Nekompleta superregado estis ne en la koncepta aparato de genetiko al la frua XX jarcento, kiam ili estis remalkovritaj Mendel leĝojn. Poste, multaj naturaj sciencistoj efektivigis genetikajn eksperimentojn kun legomo kaj besto objektoj (tomato, guŝoj, hamsters, musojn, frukto muŝoj).

Post citológico konfirmo en 1902, Walter Sutton Mendelian skemojn de transdono principoj kaj interago kun la signoj komencis klarigi la pozicion de la konduto de la kromosomoj en la ĉelo.

En la sama 1902 Cermak Correns priskribis la kazon kiam, post trairi plantoj kun blanka kaj ruĝa korolo en la idoj estis floroj de rozkolora koloro - nekompleta superregado. Ĉi display de la híbridos (genotipo Aa) karakteriza kiu estas meza relativa al homozygous dominanta (AA) kaj recesiva (aa) fenotipos. Simila efiko estis priskribita de multaj specioj de fanerógamas: snapdragons, hiacinto, bela nokto, fragoj.

Nekompleta superregado - kialo por la ŝanĝo de enzimoj funkcias?

La mekanismo de la apero de tria personigo de funkcio povas esti klarigita de la pozicio de la aktiveco de enzimoj kiuj estas proteinojn nature kaj genoj determinos la proteino strukturo. La planto kun homozygous dominanta genotipo (AA) enzimoj sufiĉus kaj la kvanto de pigmento kongruas la indico por intense malaperigi la ĉelo suko.

Homozygotes kun recesiva alelos (aa) pigmento sintezo rompita kirlilo restas uncolored. En la kazo de intera heterocigotas genotipo (Aa), reganta geno ankoraŭ donas iom da la enzimo respondeca pigmentación, sed ne sufiĉe por brila saturitaj koloroj. Rezultas la koloron de "duono".

Signoj heredis per mezaj tipo

Tia nekompleta heredaĵo spuritaj bone sur varia esprimo de simptomoj:

1. La koloro intenseco. William Bateson, transiris nigraj kaj blankaj kokinoj andaluza raso reproduktiĝas per arĝento plumoj. En la difino de la homa okulo iriso koloro ŝelo ankaŭ estas nuntempe aktiva mekanismo.
2. La grado de severeco de simptomoj. homaj haroj estas ankaŭ decidis nekompleta heredaĵo trajton. Genotipo AA donas krispa hararo, aa - rektaj kaj homoj kun ambaŭ aleloj havas krispa hararo.
3. Mezureblaj indikiloj. tritiko orelo longo estas heredita surbaze de nekompleta superregado.

En la F2 generacio fenotipos nombro koincidas kun la nombro de genotipoj kiu karakterizas nekompleta superregado. Testa kruco por determini la hibridoj ne bezonas, ĉar ili aspektas malsama la dominanta puraj linioj.

Fendiĝon ĉe kruciĝo signoj

Kompleta kaj nekompleta superregado kiel geno interago okazas laŭ la aritmetikaj leĝoj de Mendel. En la unua kazo, la rilatumo en la F2 fenotipos (3: 1) ne koincidas kun la rilatumo de idoj genotipoj (1: 2: 1) kiel phenotypically kombinaĵoj de AA kaj Aa alelos aperas la sama. Tiam nekompleta superregado - alumeton en F2 proporcioj de malsamaj genotipoj kaj fenotipos (1: 2: 1).

En fragon kolorigo Mi heredis jaron surbaze de nekompleta superregado. Se transiri planto kun ruĝaj beroj (AA) kaj planto kun blankaj beroj - genotipo AA, la unua generacio de plantoj ĉiu ricevis portos fruktojn kun rozkolora koloro (Aa).

Hibridoj estas transirita de la F1, F2 en la dua generacio posteuloj akiri rilato kiu koincidas kun tiu genotipo: 1AA + + 2AA 1AA. 25% de la plantoj de la dua generacio provizos la ruĝa kaj uncolored fruktoj, 50% de la plantoj - rozkolora.

Simila skemo estos observita en du generacioj de transiri pura linioj kun belaj floroj nokto korolo purpura kaj blanka koloroj.

Trajtoj de heredaĵo en la kazo de la morteco genoj

En iuj kazoj, la rilatumo de fenotipos de posteularo estas malfacile determini kiom genoj interagi. En la dua generacio de nekompleta superregado forkiĝanta ĝi diferencas de la atendita 1: 2: 1 kaj 3: 1 - en plena. Ĉi tio okazas kiam reganta aŭ recesiva trajto en la homozygous ŝtato donas fenotipo kiu ne estas kongrua kun vivo (mortigaj genoj).

En Astrakhan ŝafoj griza koloro novnaskita ŝafidoj kiuj homozygous por la alelo reganta koloro, mortas pro tio, ke tiu genotipo estas malobservo de la stomako.

En homoj, ekzemplo de morteco dominanta formo de la geno - brachydactyly (korotkopalost). Simptomo detektita en la kazo de la heterocigotas genotipo, dum la dominanta homozygotes morti en la fruaj stadioj de la disvolviĝo fetal.

Eble mortigaj recesiva alelos. Hoz ĉelo anemio kaŭzas, en la kazo de du recesiva alelos en la genotipo, formi eritrocitos ŝanĝon. Sango ĉeloj ne povas efike esti ligita oksigeno kaj 95% de infanoj kun ĉi tiu anomalio estas mortigita de oksigeno malsato. En heterocigotos la modifita formo de eritrocitoj ne estas tuŝita tiom sur la viabilidad.

Fendiĝon en la ĉeesto de signoj de mortigaj genoj

En la unua generacio, kiam transiris AA x aa morteco ne okazos, ĉar ĉiuj posteuloj havos la AA genotipo. Donu ekzemplojn de signoj de forkiĝanta por la dua generacio kazoj mortigaj genoj:

Gravas kompreni, ke la efiko kiam ambaŭ brulis nekompleta superregado, kaj la efiko de la forigo de parta funkcio ekestas de la interago de gene produktoj.