Marfan-malsano: la ĉefa simptomoj kaj kaŭzoj de

Unu formo de kronikaj malsanoj estas Marfan-malsano. Lia esenco konsistas en la genetika pritrakti konektanta homaj ŝtofoj, kiuj estas respondeca por subteni stabilan ĉelo strukturo. Fortikigas al la alia vazoj, internaj organoj, muskoloj.

Sub la Marfan sindromo estas komprenita kiel malobservo de la natura ekvilibro pro fibrilina mutacio, tio estas, la ĉefa "konstruaĵo" materialo korpo. Ŝanĝi la genetika ŝminko kontribuas al la disvolviĝo de iuj patologías de internaj organoj, plej ofte suferas cardiovasculares sistemo, estas subjekto ŝanĝi en osto histo, ofte falas vizion.

Estas malĝoja agnoski, sed Marfan malsano estas nuntempe nekuracebla referencas. Bedaŭrinde, sciencistoj ankoraŭ ne trovis la rimedojn por forigi tiun malsanon dumvive. Tamen, ĝi ne estas tiel malbonaj, kaj cedi ĉiuokaze ne povas, ĉar la kuracistoj kapablas realigi la simptoma traktado. Jam konsiderindan progreson pro la fakto, ke antaŭ 20 jaroj, homoj kun tiu malsano ne vivas pli ol kvardek jaroj. Nun pacientoj povas atendi preskaŭ plenan vivon, kompreneble, kondiĉe ke la diagnozo estis farita ĝustatempe, kaj komencis traktadon en frua stadio de la malsano.

Ĝis nun, en la laboratorioj testis diversajn drogojn por kontraŭbatali la malsanon. Oni kredas, ke ĝi baldaŭ fariĝis granda asistanto agento bazita inhibidores. Kaj poste, eble, Marfan malsano ne estas tiel terura diagnozo por multaj homoj, kaj eventuale moviĝi en la kategorion de rapida kuracebla patologías.

Mutacio genotipo estas tre malofta. Kutime, Marfan malsano estas transferido de gepatroj al filoj. Kuraĝigita de la fakto, ke en la mondo praktiko, ĝi estas ekstreme malofta: unu kazo de la kvin mil. Sed se la gepatroj suferas pro tiu sindromo, do kvindek procento verŝajne estos transdonita al la infano. Nur 25% de infanoj ne Marfan malsano de siaj gepatroj, kaj rezulte de mutacioj de la spermo aŭ ovo. Simptomoj povas manifesti sin tre klare, kaj tiam pacientoj havas similajn trajtojn, sed kelkfoje la pentraĵon clínico estas tiel malklara, ke la simptomoj distingi bela malfacile.

Marfan Syndrome: Simptomoj

Karakteriza trajto de la malsano estas konsiderata tro alta la paciento alteco. La vero ne ĉiam evidenta, depende de la individua kazo. Ankaŭ atentu la grandeco kaj formo de la fingroj kaj piedfingroj, ili estas nenature etendis, estas tre longaj kaj maldikaj. Se ni parolas pri la malsanulo fizikisto, estas misproporcia, kiel la brakoj kaj kruroj estas tro longa rilate al la korpo. Kiel menciis pli supre, multaj pacientoj havos similan vizaĝa trajtoj. Tiu estas esprimita en nenormale altaj kranio malĝusta direkto kresko de dentoj, profunde aro okuloj. Ankaŭ, pacientoj ofte markita skoliozo, plata piedoj deformidad de la brusto, koro problemoj kaj angioj.

Tia diagnozo estas Marfan-malsano, ne signifas la finon de vivo. Oni ne rezigni sur ĝia plua evoluo kaj aliĝi al la lito ripozo kiel profunde malsana paciento. Memoru ke ĉi tiu malsano povas esti, kaj eĉ la bezono konduki aktivan vivon. Ekzemple, kune kun ĉiuj ludi edukaj ludoj, fari fizikajn ekzercojn, piediri sur freŝa aero, iru naĝi. Kompreneble, povas esti pluraj komplikaĵoj, sed ili estas bone kontrolitaj de medikamentoj.

Ĉefa regule venas al ŝin citas kun la kuracisto, ĝi tuj kiam povas sencoplene taksi la entuta kondiĉo de la persono kaj senprokraste reagas al ajna ŝanĝo de tio. Ne rezignu, batali kaj ne fermi la okulojn al ekzistantaj problemoj, kaj tiam vi havos sukceson. Ĝuu ĉiutage, por ke neniu problemoj povis distri vin de la ĉefa en la vivo.