Natrio phenate: Preparado, Kemia Properties

Karboloj - komponaĵoj aromáticos havanta unu aŭ pli hidroksilaj grupoj ligitaj al karbono atomoj benzenovogo nukleo. Laŭ la nombro de OH grupoj estas distingitaj unu-, du- kaj trihydric karboloj.

Monohydric karboloj - derivaĵoj de benzeno kaj ĝia homólogos en la nukleo kiu unu atomo de hidrogeno estas anstataŭigita per hidroksila grupo.

Isomerism kaj nomenklaturo. En la plej simpla reprezentanto de karboloj - carbolic acido (karbolo) izomeroj ne, en lia homologs ekzistas pozicia izomeroj de la hidroksila grupo en benzonovom kernon (orto, meta, para pozicio).

Por nomon karboloj uzata tri nomenklaturo - historia, racia kaj IUPAC. Por historiaj nomenklaturo karboloj nomiĝas bagatele - karbolo (carbolic acido), cresols, ktp

Natura fonto por tiuj materialoj estas karbo gudro, kerno petrolo, gudro fago, ktp Karbo gudro estas produktita dum karbo seka distilado. Fontoj por produktado karboloj estas mezumoj (bolanta je 170-230 ° C) kaj peza (bolanta je 230-270 ° C) oleo. Dum prilaborado de natrio hidróxido estis preparita natrio phenolate. La formulo de ĉi tiu materialo konsistas el la resto de karbolo kaj natrio.

Sub laboratorio kondiĉoj, ofte aromaj sulphosalts (natrio kaj kalio saloj de sulfonic acidoj) estas uzitaj por akiri karboloj. Dum kemiaj reakcioj, natrio aŭ kalio phenolate. Poste, ĉi tiuj komponaĵoj estas traktita kun mineralaj acidoj por doni la libera karboloj.

Kemiaj propraĵoj estas pro la ĉeesto de la karbolo OH grupo en benzelnom nukleo. Ĉi tiuj substancoj povas eniri en reagoj kiuj estas karakterizaj de alkoholoj (formado de esteroj, phenolates, halogenated) kaj Arènes (anstataŭigo de hidrogeno atomoj sur kerna benzenovom halogenaj, nitro grupo, sulfo grupo). Sekve, ĉi tiuj agentoj reagas facile kun la metaloj por formi natrio phenolate. Estas en ĉi tiuj cirkonstancoj estas manifestita precipe elektronika strukturo de molekuloj de alkoholoj kaj karboloj.

natrio phenoxide (aŭ phenoxide) estas formita de reagante karboloj kun álcalis. La acida propraĵoj de karboloj relative malmulte prononcita. Ĉi tiuj substancoj ne estas makulita de lakmusan paperon. natrio phenolate malkiel alkoxides povas ekzisti en akva alkalaj solvoj, dum ĝi ne malkomponi. Phenates estas facile malkomponita per reago kun acidoj (eĉ la plej malforta, ekz-e, karbo).

Tamen la acida propraĵoj de karboloj estas pli prononcita ol en alifáticos alkoholoj. Enkonduko en la molekulo de la karbolo elektrono-retiriĝante sustituyentes (nitro, halogena, oni sulfo grupo, aldehído grupo kaj similaj) pliigas la hidrogeno gidroksogrupp movado, tiel acida propraĵoj estas plibonigita.

La ĉeesto de karboloj pozitiva mesomeric efiko kaŭzas ilin al nukleofila ecoj, kiuj estas malpli prononcita kompare kun alkoholoj. Tiu posedaĵo kutimas produkti esteroj, sed ne partoprenis en la reagoj sin karboloj kaj phenolates kaj halogenated hidrokarbonoj.

Ester formado okazas reagante karboloj kun cloruros aŭ anhídridos de acidaj carboxílicos. Kiel en la formado de esteroj, la reago estas pli facile por daŭrigi kun kalio aŭ natrio phenates.

Kiam la ago de halogenaj formis karboloj halogena derivaĵoj. La bromination de karboloj uzita en farmacia analizo: 2,46-tribromophenol estas malbone solvebla en akvo kaj precipita ekstere, kiu permesas diris reago por determini la karboloj en solvo.

La nitración de karbolo. La agon post karbolo ĉirkaŭ 20% de acida nítrico , miksaĵo de o-kaj p-nitrophenols kiuj estas apartigitaj per destilación kun vaporo (o-nitrophenol estis distilita for, kaj la p-nitrophenol restas en solvo).