Lokalizita esclerodermia - ne nur kosmetika difekto ...

Esclerodermia - malsano kies kaŭzoj ne plene komprenis. Ekzistas multaj teorioj de la apero de ĉi tiu malsano. Sed ĝi estas konata ke la ĉefaj faktoroj kaŭzante la malsano estas infektaj malsanoj (malario, gorĝdoloron, gripo, iktero, la sifiliso), longedaŭra hipotermia (en la konstruaĵo metioj homoj, ekzemple), traŭmaton (fizika kaj mensa), endocrino ŝanĝoj.

Esclerodermia estas limigita (lokalizitaj esclerodermia), komuna (sistémica esclerodermia), kaj miksitaj. La malsano povas okazi en ĉiuj aĝoklasoj sed estas plej kutime vidita en virinoj post 30 jaroj. Lokalizita esclerodermia, en kontrasto kun la sistemo, influas nur la haŭto kaj en la momento la mezuroj prenitaj povas fini en reakiro. Sistemo sama - tre severa formo de la malsano, kiam influas la pulmojn, koro, ezofago kaj reno. Tiaj pacientoj estas traktitaj en hospitalo.

lokalajn esclerodermia Ĝi okazas en la formo de platoj de diversaj grandecoj kaj formoj kiuj povas aperi sur iu parto de la korpo. Unue, estas purpura-ruĝa aŭ rozkolora-purpura makuloj, kiujn la centro iĝas pala kaj kompakta kun tempo. Je tiu stadio de malsano loko movoj en la plato havanta palely flava koloro (eburo), haŭto skemo sur ĝi estas perdita, la surfaco iĝas glata, waxy. Plue lokoj damaĝo atrofio (ŝrumpi), la sentiveco de la haŭto perdas elastecon kaj iĝas kiel maldika histo papero. Ŝi ne povis ŝviti kaj ankaŭ al saloootdeleniyu, kaj la haroj sur ĝi ne kreskas. Tiuj simptomoj povas daŭri dum nedifinita tempo - monatoj aŭ eĉ jaroj. Tiam makuloj centro mildigas kaj estas atrofio de la areo tuŝita kun enprofundigas.

Plakedo sklerozo estas la plej ofta formo de fokusa esclerodermia. La malsano komenciĝas per tio, ke la haŭto aperas blueca retejon sen la senhalta sigelo. Iom post iom ĝi rezultas pala, kaj ĝia centra parto estas kunpremita, foje atingante ligneca denseco. La haŭto en tiu areo prenas sur blankeca-flava aŭ brila blanka. Sur la periferio de sklerozo fokusoj vidis purpura rando. Kelkfoje, engrosamiento de la haŭto estas observita, sed plejparte ĝi etendiĝas al profundo de 1-2 cm. La localización de plako esclerodermia ofte okazas en areoj elmontritaj al la plej granda traŭmato. Reakiro manifestas en la laŭgrada malapero de la purpura ringoj kaj reduktante haŭto sigelon displaceable cikatro histo. Kelkfoje flikeca sklerozo pasas desapercibidos.

Lokalizita esclerodermia: traktado

Sukcesaj traktado de fokusa sklerozo dependas de kiel la malsano komenciĝis, kaj la efikecon de medikamentoj. Unue, ni devas forigi la fokusoj de infekto. En ĉi tiu kazo, estas rekomendinde uzi corticosteroid ungventoj. Nomumita al kurso de injektoj de penicilino kaj iuj kursoj - lidazy (bone mildigas la ligilo histo). La traktado inkludas ankaŭ la ingesta de vitamino preparojn, favore tuŝas angioj kaj kapilaroj.

Post la akra procezo estas forigita, plua plibonigo de la helpo fizikoterapio (phonophoresis, ekzemple), fizikoterapio, koto balneotherapy (coníferas kaj radono bano). Coníferas banoj povas esti traktitaj hejme, aldonante al la bano fermentita konifero kudrilo eltiraĵo (aŭ fermentita pino nadloj kolektitaj persone). Post la bano rekomendas apliki al la tuŝitaj lokoj kunpremi ichthyol ungvento aŭ Aloo suko. La proceduro estas plej bone farita dum la nokto, fiksinte compress bandaĝon (en ajna kazo, ne estas bando-helpo: ĝi povas provoki alergian reagon, sekvata de la disvastiĝo de haŭto malsano).

Lokalizita esclerodermia povas lasi kosmetika difekto por la tuta vivo. Sekve, antaŭzorgo de malsanoj (escepto kolere faktoroj, racia endurecimiento de la korpo) aŭ sistema monitorado de lia jam malsana malhelpi rekursieca kaj bontenado terapio estas tre grava. Neglekti ĉi estas neebla.