Kio estas Ollier malsano. Ollier-malsano: diagnozo kaj kuracado

Vi pensus ke via malgranda infano krurojn aŭ brakojn kreskas malrapide? Eble li Ollier malsano. Estas malsano en kiu estas anomalioj de osto disvolviĝo de la skeleto, kiu estas, lia dysplasia. Aliaj nomoj menciitaj malsanoj - multoblajn chondromatosis ostoj, unuflanka aŭ chondromatosis diskhondroplaziya ostoj. Lia ĉefa titolo malsano estis en la nomo de Liono kirurgo Olier. La malsano li malkovris kaj priskribis helpe de Rentgenradioj en 1899.

Kio estas la malsano Ollier

Tiu malsano rilatas al anomalioj de la osta skeleto, kiu apartenas al multaj malsanoj, inkluzive de konata al multaj panjoj infanoj kokso dysplasia.

La malsano kutime manifestiĝas en infanaĝo, pro kio antaŭe pensis ke ĉi infanaj malsano. Ĝi nun pruvis ke la patología povus fari lia debut en plenkreskuloj (simptomoj povas okazi eĉ en la aĝo gamo 20-40 jaroj). Estas congénita anomalio, sed ŝi trovis tempon poste - en frua infanaĝo aŭ en adolescencia - tio estas, en la tempo de intensa kresko, kiam ĝi iĝas ŝajna deformación de ostoj kaj / aŭ eksternorma disvolviĝo de la brakoj kaj kruroj.

Ollier-malsano en la metaphyses de longa tuba ostoj de membroj aperas kreskaĵoj de kartilago. Malsano disvolvas ĉefe en osto, kartilago, kaj artikoj de la manoj kaj piedoj, aparte en la piedoj kaj manoj, kaj ankaŭ en la pelvo, sed ĝi troviĝas en la ripoj, sternumo kaj kranio.

Kreskaĵoj aŭ enhondromy fari la ekstera tavolo de la osto maldika kaj fragila. Fakte, estas benigna tumoro kiu povas evolui en maligna (ekz chondrosarcoma). Feliĉe, ĉi tio okazas tre malofte.

Dum pubereco kreskaĵoj stabiligi kaj anstataŭita de osto.

Tiel, Ollier malsano - peza hereda malsano, calcificación de la cartilaginosos skeleton en kiu ankaŭ okazas kaj engrosamiento metaphyses (longaj ostoj de la kolo). La kialo por lia apero estas ankoraŭ nekonata. En iuj kazoj, ĝi estas aŭtosoma domina genetika karaktero.

Similaj al diskhondroplaziey malsanoj estas maloftaj sindromoj maffucci kaj Proteus. Unue, krom benigna kreskaĵoj kartilago kaj skeletaj kriplaĵoj, haŭto formis hemangioma - malhelaj ruĝaj makuloj malregula formo, kiu konsistas de angioj. En la dua evoluantaj benignaj tumoroj en diversaj partoj de la korpo.

Kiu estas tuŝita de la malsano

Ĝi antaŭe pensis ke la ostoj chondromatosis rara. Sed nun, kiam la X-radioj ekzameno efektivigas vaste sufiĉe, evidentiĝis, ke ĝi ne estas rareco. Se antaŭ 20 jaroj, estis priskribita 30 kazoj, ke ili estas nun duoble tiom da.

Determini la precizan komenciĝon kutime neebla se naskiĝo ne estis regula dinamika studo uzanta X-radioj, speciale en frua infanaĝo kaj disvolviĝo fetal, kiam, fakte, ekzistas Ollier malsano. La malsano estas, parenteze, la knabinoj rivelis preskaŭ du fojojn pli ofte ol knaboj.

simptomoj

Ne perdi la signojn de la malsano, la gepatroj devas esti singarda se estas juna;

• restadi en la disvolviĝo de iuj partoj de la membroj / ekstremaĵoj;
• markita nesimetrio kaj mallongigante en ili;
• observita lamecon;
• ekzistas desalineación de la pelvo;
• Nuntempe kurbeco de la artikoj de valgus aŭ varus tipo.

Ĉiuj ĉi tiuj faktoroj ebligas supozi ke la infano Ollier malsano.

La malsano estas ne ĉiam tuj evidenta ĉe naskiĝo, sed en la aĝo de 1-4 jaroj, vi rimarkos ke la infano estas pli malrapida ol atendita, pliigante la piedoj aŭ manoj. Ĉi tiu estas la ĉefa simptomo de la malsano, kiu ne povas esti ignorita. La resto de la bebo disvolvas kutime, malgraŭ la fakto ke li estis diagnozita kun "Ollier-malsano."

Diskhondroplaziya plej ofte influas unu membro, tamen ekzistas kazoj de malvenko ambaŭ. Se la malsano tuŝis malsupren, la infano estos pli malalta kresko pro lia mallongigo. Precipe forte nanaj ostoj se la patologia procezo komencita tre frue. Deformación daŭrigas dolore malrapida progreso. Kompreneble, la ekspozicio al la malsano, iĝas pli mallongaj, pli dikaj, ŝanĝante irmaniero, lamecon estas observita. Povas esti varus aŭ valgus deformidad de la genuo (malpli ofte - la ekstrema proximal de la femurosto aŭ piedo), skoliozo de la vertebraro. Muskola atrofio en tiu malsano estas ne ĉeestas.

Big ŝanĝoj estas submetitaj al falango, metatarso kaj, en iuj kazoj, la metacarpals. Ili mallongigis, etendita, mallerta kaj kartilago enhavas multajn enlightenments.

Ollier-malsano verŝajna fracturarse rezulte de malsano ili evoluigis la malĝusta osto. Tamen, frakturoj ofte perfekte superkreskita.

comorbilidades

Diskhondroplaziyu povas akompani lezoj de aliaj organoj, kvankam rilatajn malsanojn evoluigi ne ĉiam. Aparte, en junaj knabinoj kun Ollier-malsano povas okazi teratoma de la ovario kaj endocrino malordoj, inkluzive de severa, inkluzive de tre frua menstruo kaj frumatura pubereco akcelis osificación.

Tamen, la disvolviĝo estas denove normala forigante ovario tumoro.

diagnozo

Identigi Ollier-malsano, estas unua necesa por fari roentgen. Devus ankaŭ esti oston biopsio kaj magneta resono. Sur detekto de la malsano, pacientoj postulas regulan kontroloj de kuracisto, se necese, por rapide identigi la maligna transformo al chondrosarcoma.

diferencialaj diagnozo

Diferenciala diagnozo de Ollier-malsano, fakte, ne necesas post la ikso-radioj, ĉar la bildo estas tre specifaj chondromatosis. Tamen, ĉiu kazo estas individua, sed aro de dolora simptomoj preskaŭ ripetis, do kuracistoj malebligu kelkaj similaj malsanoj.

Roentgen forigas atípicos Chondrodystrophy, hemihypertrophy aŭ osto atrofio, rachitic deformación kaj iuj aliaj malsanoj. Ankaŭ, pro X-radioj, estas ekskluditaj Recklinghausen malsano, kiu kutime povas esti konfuzita Ollier malsano. La ĉefa principo - necesas fari radiografaĵo la tutan skeleton, kaj ne parto de ĝi.

traktado Gvidlinioj

Diskhondroplaziya en la momento, bedaŭrinde, ne havas racian metodoj de traktado. Kontraste, ekzemple, tiaj malsanoj kiel kokso dysplasia, chondromatosis traktita nur per kirurgia korekto de deformación. En iuj kazoj, ĝi montras artefarita kokso anstataŭas. La resto de la traktado kiun la paciento devas ricevi, - simptoma kaj helpema.

Kirurgia interveno estas indikita ĉefe por plenkreskuloj, ĉar, laŭ modernaj observoj, kiam kirurgia korekto en la lernejo aĝo konsekvenca rezultoj estis ricevitaj, kio signifas, ke la senco de kirurgia traktado estas nur formis dum deformado, sed ne dinamika. Tamen, en severaj vundoj ebla kirurgio por infanoj, precipe kiam temas pri la fingroj, kiuj estas signife distordita ĉe Ollier malsano.

La malsano postulas konservado artikon kaj osto: pacientoj montris portante ortopédicas ŝuoj, la uzo de ortopédicas krampoj kaj aliaj aparatoj por fiksi artikoj. Pacientoj devas okupiĝi desegnita specife por ĉi tiu patología traktado kaj ekzerco sportoj kompleksa.

Utila kiel gimnastiko kaj ekzercoj sur speciala simuliloj. Ĝi helpas restarigi muskolo tono kaj fortigi la ligamentoj.

perspektivo

Laŭ esplorado, plej ofte en pubereco, kartilago estas anstataŭita de osto (eble tio estas kial en plenkreskaj kazoj de la malsano estas detektitaj tre malofte). Tamen, la prognozo estas malpli ol raduzhen en junaj infanoj: deformación, kvankam malrapide, sed progresas. Jen kion estas danĝera Ollier malsano.

La malsano manifestas tiel individue en ĉiu kazo, ke la totala prognozo estas malfacile taksi malambigue. Kiam multnombraj lezoj estas pli favora ol en la kazo de ununura asimilitajn aliigon. Sola deformación kondukas al mallongigo de unu el la membroj kaj de ĉi tie, per siaj nesimetrio, precipe kiam temas malgrandaj infanoj. Kaj estas neeble ripari. Ankaŭ komence de disvolviĝo de kancero pliigas la riskon de diversaj deformidades de fingroj.

Transformo en chondrosarcoma

Malgraŭ tio, ke maligna transformo en vido - chondrosarcoma - tio ne okazas ofte, tamen ekzistas ŝanco de evoluantaj kancero. Plejparte tio okazas en la adolescencia, kvankam kelkaj aktualaj esploroj montras ke ĝi povas okazi multe poste. Tial, pacientoj estas rekomenditaj diskhondroplaziey regulaj konsultoj kun kuracisto kaj medicina ekzamenoj.