Hypertelorism - kio estas tio? Kaŭzoj kaj simptomoj

Hypertelorism - termino, per kiu estas intencita patología karakterizita de troa kresko de la distanco inter la du parigita organoj. Plejofte diagnozita oculares hypertelorism, sed aliaj patologiaj ŝanĝoj en nuna medicina praktiko. Jen kion ni priskribas poste en ĉi tiu artikolo.

Hypertelorism - kio estas tio?

Tiu termino estas sufiĉe komuna en la medicinaj registroj. Hypertelorism - estas, kiel jam menciis, patología kiu estas akompanita de kresko de la distanco inter la du parigita organoj. Ni notu, ke la difino komencis esti uzita antaŭ ne tre longe - la unua fojo en oficialaj publikigadoj, ĝi aperis en 1924.

Ekzemple, en medicino konata kiel patología tia hypertelorism cicoj. En ĉi tiu kazo, estas malobservo de la tiel nomata mamo Indekso - indekso, kiu estas difinita per la rilatumo inter la cirkonferenco de la brusto ĉe la nivelo de la cico kaj la distanco inter ili. Patología ne estas sendependaj kaj ofte evoluas sur la fono de misformoj congénitas, kiel Apert sindromo, Edwards 'malsano.

Sed la plej ofta orbital hypertelorism - malsano en kiu estas nenormala kresko de la distanco inter la okulo bazoj. Tia stato estas denaska - ĝi estas diagnozita en la fruaj tagoj post la naskiĝo.

Kiuj estas la kaŭzoj de malsano

Hypertelorism okulo - congénita malordo, kiu estas kutime asociita kun malsamaj genetikaj malsanoj. Ekzemple, tro vaste interspacigitaj okulo bazoj observas en infanoj kun nefrofibromatozom, Apert sindromo, sindromo de Down, Toast, Edwards kaj aliaj malsanoj kiuj estas akompanitaj de multnombraj misformoj de la feto. Por similaj kialoj la rekta inkludas diversajn anormalidades en cerbo strukturo aŭ kranio - estas la ĉeesto de tumoroj, tro rapida resanigo de la kranio partoj, traŭmata cerbo herniation kaj fendoj.

Kompreneble, ĝi eblas identigi iun riskon faktoroj kiu povas interrompi normalan antaŭnaska disvolviĝo , aŭ deĉenigi disponeblaj al fetales genetikaj anomalioj. Tiel, la negativa efiko sur la infano kondiĉo tuŝita de infekto transdonita de la patrino dum gravedeco, kaj ankaŭ eniro en la korpon de toksinoj, inter pezaj drogoj, alta dozo de alkoholo, drogoj, ktp. D.

Hypertelorism: foto kaj asociita simptomoj

Oni diras, ke hypertelorism havas malsaman gradon - iu okulo pacientoj estas nur iomete delokita, dum en aliaj ili estas larĝaj dise kaj via kuracisto povas rimarki neperfektaĵo post la unua rigardo al la bebo. Ĉi tiuj infanoj havas tre karakterizan vizaĝa trajtoj de la strukturo:

• Patologie granda distanco inter la ena vizaĝoj de la bazoj.
• Ofte deformación palpebral fendetoj vidis - ili eble havas neregulan formon, aŭ esti nesimetria ege mallarĝigis.
• Ankaŭ ekzistas karakteriza strukturo de la nazo - dorso estas plata kaj larĝa nazo ponto.
• Ofte kun hypertelorism en infanoj diagnozitaj kun strabismo, vario de vidaj difekto, la deformación de la optika nervo, al la odoro problemon.

Bedaŭrinde, la supre genetika simptomoj karakterizaj ne nur estas malobservo de la antaŭa strukturo de la kranio. Ofte, infanoj havas piedo deformidades, eksternorma disvolviĝo de la makzeloj, difektita intelekta evoluo.

diagnozaj metodoj

Kompreneble, en ĉi tiu kazo, ĝi estas tre grava por diagnozi ĝuste pro tio, ke vi bezonas por determini la ĉeesto de aparta genetika malsano. Doktoro kalkulas ĉi interorbit okruzhnostnoy-indekso, kiu estas difinita per dividanta la mezurita kapo cirkonferenco al distanco inter la ena rando de okuloj fendoj, kaj la rezultanta nombro estas multiplikita de 100. La patologio ĝenerale diris en la kazo kie la indekso superas 6.8 .

Plue kondukita anamnesis gepatroj kaj genetika esplorado. Ankaŭ, esti certa via infano estas preskribita magneta resono aŭ kalkulitaj tomografio de la kapo - ĉi procedo povas detekti osto anomalioj kaj la ĉeesto de tumoroj en la cerbo.

malsano traktado

Se ni parolas pri hypertelorism do specifa traktado estas bezonata nur en la okazaĵo ke estas serioza minaco al la organoj de vidado kaj nervo finaĵoj. En ĉi tiu kazo ĝi rekomendas kirurgio. Dum la procedo, la kuracisto realigas plasto kranion. Sed kompreneble, la decido teni tian operacion prenas specialisto, fiksante al multaj faktoroj, inkluzive de la infano kondiĉo kaj la ĉeesto de comorbilidades. Kirurgio estas kutime realigita antaŭ la paciento du jaroj - tio estas la tempo la operacio donas la plej optimuma rezultojn.

Kaj pri sistema traktado, ĝi estas direktita al la korekto de la primara malsano. De ĉi tiu kaj dependas de medicina terapio.

Prevento de malsano kaj la prognozo de pacientoj

Hypertelorism - prefere, ĝi estas estetika difekto. Danĝeroj inkludas sindromoj kaj malsanoj kiuj estas akompanitaj de la malordo. Sekve, la difekto mem ne minaco al la vivo de la infano. La solaj esceptoj estas tiuj kazoj kie la okulo bazoj degenero influas la paciento vizion.

Koncerne al prevento, la bedaŭrinde specifaj rimedoj de preventi priskribita ptologii ne ekzistas. Redukti la riskon de intrauterino malsanoj, dum gravedeco devus zorge kontroli la sano, manĝi bone, ĉesi fumi, alkoholo, drogoj kaj potenciale danĝeraj drogoj.

Planizado por gravedeco kaj devus esti traktita respondece kaj ne forlasi la planita konsultado kun genetikisto. Kelkaj genetikaj malsanoj povas diagnozi eĉ en la utero. Genetika studo dum gravedeco planado helpi determini la verŝajnecon de infano de devio.