Aminoj - a ... Strukturo, Properties, aminoj klasoj

Aminoj venis en nian vivon neatendite. Ĝis antaŭ nelonge, ĝi estis venenaj substancoj, kolizio kun kiu povus konduki al morto. Kaj nun, post duonjarcento, ni aktive uzi sintezaj fibroj, tekstilaj, konstrumaterialoj, tinkturoj, kiu baziĝas sur aminoj. Ne, ili ne fariĝis pli sekura, nur homoj ili povis "dresi" kaj subjekto, ĉerpante iun profiton por si. Pri kio ĝi estas, kaj ni parolos plu.

difinon

Aminoj - estas organikaj kombinaĵoj devenas de amoniako molekulojn en kiu hidrogeno estas anstataŭita de hidrokarbonoj radikaluloj. Ili povas esti ĝis kvar samtempe. La agordo kaj kelkaj radikaluloj molekulojn determini la fizikaj kaj kemiaj ecoj de aminoj. Krom hidrokarbonoj, la komponantoj konsistas aromaj aŭ alifáticos radikaluloj, aŭ kombinaĵo de tio. La stampo de ĉi tiu klaso estas la ĉeesto RN-duonon kaj kiun R - estas organika grupo.

klasado

Ĉiuj aminoj povas esti dividita en tri grandaj grupoj:

1. Per la naturo de la hidrokarbono radikala.
2. Por la numero de radikaluloj kunigitaj al la atomo de nitrogeno.
3. Laŭ la nombro de aminaj grupoj (mono-, di-, Tri -, ktp ...).

La unua grupo inkludas alifáticos aminas aŭ limigi, kiuj estas reprezentantoj de methylamine kaj methylethylamine. Ankaŭ aromaj - ekzemple, anilina aŭ phenylamine. Nomoj Reprezentantoj de la dua grupo estas rekte rilatigita kun la kvanto de hidrokarbonoj radikaluloj. Tiel, izolita primaraj aminoj (enhavantaj unu nitrogeno grupo), malĉefa (havanta du nitrogeno grupoj en kombino kun diversaj organikaj grupoj) kaj terciaraj (ekvivalente havanta tri nitrogeno grupoj). La nomoj de la terciara grupo parolu por si.

Nomenklaturo (la formado de la titolo)

Formi la komponaĵo nomon al la nomo de la organika grupo kiu ligas al nitrogeno, aldonis la prefikson "amino", kaj la grupoj mem estas menciitaj en alfabeta ordo, ekzemple: metilprotilamin aŭ methyldiphenylamine (en ĉi tiu kazo, "donis" indikas ke la komponaĵo havas du radikaluloj fenilo). Permesis esti la titolo, la fundamento de kiu estas karbono, kaj reprezenti amino grupo kiel sustituyente. Tiam la pozicio de ĝia indekso estas difinita sub la nomado membro, ekzemple, CH ₃ CH ₂ CH (NH ₂₎ CH ₂ CH _3. Foje en la supra dekstra angulo de la figuro indikas la ordan numeron de karbono.

Kelkaj el la komponaĵoj ankoraŭ reteni bagatela, konata simpligita nomoj kiel ekzemple anilina, ekzemple. Krome, iuj el ili povas renkonti tiajn ke ili malĝuste tirita la nomoj kiuj estas uzataj al la paro kun sistema, ĉar la sciencistoj kaj popolo malproksima de la scienco, ĝi estas pli facila kaj pli oportuna por komuniki kaj kompreni unu la alian

fizikaj ecoj

La duaranga amina, kiel ĉefa, kapablas formi hidrogeno inter la molekuloj, kvankam iomete pli malforta ol normala. Ĉi tiu fakto klarigas la pli altaj bolado (super cent gradoj) imanenta aminoj, kompare kun aliaj komponaĵoj havanta similan molekula pezo. Terciario amina, pro manko de NH-grupoj ne kapablas hidrogeno ligado, tiel komencas boli jam okdek naŭ gradoj Celsius.

Ĉe temperaturo medio (dek ok - dudek gradoj Celsius) nur pli malalta alifáticos aminas estas en la formo de vaporo. La averaĝa restado en likva stato, kaj la plej alta - en la solida. Ĉiuj aminoj klasoj havas specifan odoron. La pli malalta organika radikaluloj en molekulo, tial estas pli klare de preskaŭ sen odoro alta odoranta komponaĵoj al fiŝoj meza kaj malsupra fetora amoniako.

La aminas povas formi fortan hidrogeno kun akvo, tio estas bone solvebla en ĝi. Ju pli la molekulo ĉeestas en la hidrokarbonoj radikala, la malpli solvebla.

kemiaj ecoj

Kiel estas logike supozi, aminoj - estas derivaĵoj de amoniako, kaj de ĉi tie la propraĵoj estas similaj. Estas proksimume tri specoj de kemiaj interagoj kiuj estas eblaj en la komponaĵoj.

1. Unue, konsideru la ecojn de la aminoj kiel la bazo. La suba (alifáticos) kombinas kun akvo molekuloj doni alkala reago. Bond estas formita sur donanto-akceptanto mekanismo, pro la fakto ke nitrogeno havas neparaj elektrono. Reagante ĉiuj aminoj kun acidoj por formi salojn. Tiu estas solida, tre akvo-solveblaj substancoj. Aromaj aminoj eksponi malforta bazo ecoj, ĉar ilia unshared paro de elektronoj estas ŝanĝita al la benzeno ringon kaj interagas kun lia elektronoj.
2. Oxidación. Al terciara amino estas oxidado facile kombinas kun oksigeno en atmosfera aero. Krome, ĉiuj aminoj povas esti ŝaltitaj de malfermita flamo (malkiel amoniako).
3. Interagado kun nitroso acido estas uzata en kemio distingi inter amino, ĉar la produktoj de ĉi tiu reago dependas de la nombro de organikaj grupoj ĉeestas en la molekulo:

• malsupra primaraj aminoj formita el la reago de alkoholoj;
• aromaj primara similaj kondiĉoj donas karboloj;
• duaranga igita nitroso kunmetaĵoj (kiel pruvas la karakteriza odoro);
• terciaraj formo saloj kiuj detruis rapide, do la valoro de tia reago ne estas.

La specialaj ecoj de anilina

Anilina estas komponaĵo havas la proprietojn propra al ambaŭ amino grupo kaj benzenes. Ĉi tio klarigas por la reciproka influo de la atomoj en la molekulo. Unuflanke, la benzeno ringo malfortigas baza (m. E. Alkaline) anilina demonstracioj en la molekulo. Ili malaltigi ol alifáticos aminas kaj amoniako. Sed aliflanke, kiam la grupo amino havas efikon al la benzeno ringo, ĝi iĝas male, pli aktiva kaj ĝi eniras en anstataŭigo reagoj.

Por kvalitaj kaj kvantaj prijuĝo de anilina komponaĵoj en solvo aŭ uzante reago kun bromo akvo, en kiu la fundo fino de tubo blanka precipitado de 2,4,6-tribromanilina.

Aminas en naturo

Aminoj troviĝas tra naturo en la formo de vitaminoj, hormonoj, interaj produktoj de metabolo, kaj oni havas en la korpo de bestoj kaj plantoj. Krome, kiam la dekadenco de vivantaj organismoj ankaŭ ricevas duaranga aminoj, kiuj estas en la likva stato sendas malbonan odoron haringo peklakvo. Vaste priskribita en la literaturo "kadavro veneno" aperis danke al la specifa odoro de aminoj.

Dum longa tempo ni konsideras la substanco konfuzita kun amoniako pro la simila odoro. Sed meze de la deknaŭa jarcento la franca kemiisto Wurtz povus sintezi methylamine kaj ethylamine kaj pruvi, ke ili elsendas kiam bruligis hidrokarbonoj. Tio estis fundamenta diferenco de la komponaĵoj menciitaj amoniako.

Preparado de aminoj en industriaj kondiĉoj

Ekde la atomo de nitrogeno en aminoj estas en pli malalta oksidiĝa, la reakiro de nitrogeno-enhavanta komponaĵoj estas la plej simpla kaj atingebla metodo por ilia preparado. Ĝi estas disvastigata en industriaj praktiko pro ĝia malkareco.

La unua metodo estas la redukto de nitro komponaĵoj. La reago dum kiu la formis anilina estas konata kiel sciencisto Zinin kaj estis okazigita por la unua fojo en la mez-deknaŭa jarcento. La dua metodo estas restarigi amidas uzante litio hidruro de aluminio. El nitrilos Ankaŭ eblas restarigi primaraj aminoj. Tria Embodiment - alquilación reago, tio estas: la enkonduko de luas grupoj por la amoniako molekulo.

La uzo de aminoj

Mem, en la formo de pura substancoj, aminoj estas uzataj iom. Unu el la malmultaj ekzemploj de - polietileno polyamine (Pepa) kiu en hejma medio faciligas la endurecimiento de la epoxi rezino. Resume, primaraj, sekundaraj aŭ terciaraj amina - ĝi estas intermeza en la produktado de diversaj organikaj substancoj. La plej populara estas anilina. Li - la bazo de granda paletro de anilina tinkturas. La koloro, kiu rezultos en la fino, dependas rekte de la elektita materialo. Pura anilina donas bluan koloron, kaj miksaĵo de anilina, orto- kaj para-toluidine estos ruĝa.

Alifáticos aminas postulata por la preparado de poliamidas, kiel ekzemple nilono kaj aliaj sintezaj fibroj. Ili estas uzataj en mekanika inĝenierio, tiel kiel en la fabrikado de ŝnuroj, ŝtofoj kaj filmojn. Krome, alifáticos diizotsinaty uzataj en la fabrikado de poliuretanos. Pro lia escepta propraĵoj (leĝereco, forto, fleksebleco kaj kapablo aliĝas al ĉiuj surfacoj) ili estas necesaj en konstruo (ŝaŭmo, gluo) kaj en la ŝuo industrio (gliti sola).

Medicino - alia areo en kiu aminoj estas uzataj. Kemio helpas sintezi ilin en grupo de antibiotikoj sulfonamides, kiuj estas sukcese uzata kiel dua linio drogoj, tio rezervo. En kazo de bakterioj evoluigi reziston al bazaj medikamentoj.

Malutilaj efikoj sur la homa korpo

Ĝi scias ke aminoj - tio estas tre venena substanco. Lezo povas kaŭzi ajnan interago kun ili, inhalación de vaporoj, la kontakto kun malferma haŭto aŭ eniron ligojn ene de la korpo. Morto okazas pro manko de oksigeno, por aminoj (speciale anilina) ligas al hemoglobino en la sango kaj ne doni ĝin kapti molekulojn de oksigeno. Alarma simptomoj estas manko de spiro, blua nasolabial triangulo kaj fingropintoj, taquipnea (rapida spirado), takikardio, perdo de konscio.

En kazo de kontakto de ĉi tiuj substancoj sur la nudaj partoj de la korpo devas esti forigita rapide ilin per kotono antaŭe trempita en alkoholo. Oni faru tion kiel singarde kiel eble por ne pliigi la areon de poluado. Se ekzistas simptomoj de veneniĝo - nepre konsultu kuraciston.

Alifáticos aminas - veneno al la nervoza kaj kardiovaskulaj sistemoj. Ili povas kaŭzi depresion de la hepato kaj ĝia degenero kaj eĉ kancero de la veziko malsano.