Sindromo antifosfolípido: gardu vin de la infarkto

Antiphospholipid sindromo praktike estas pli granda tendenco al formi coágulos en la vejnoj kaj en arterioj. Virinoj povas havi permanentajn abortojn.

Kelkfoje ĉi tiu sindromo konfuziĝas kun lupusoj, sed ili ne nepre ĉeestas samtempe. La sindromo antifosfolípido estas sendependa malsano. Pacientoj ofte estas malsanaj kaj lupus, sed la plej multaj pacientoj ne montras signojn de ŝia aŭ alia autoimmune malsano. Nuntempe la malsanoj estas klasifikitaj en tiuj, kiuj havas lupusojn manifestitajn kun la sindromo, kaj tiuj, kiuj ne havas ĝin. Tamen, la problemo ne estas nur antikorpoj kontraŭ fosfolipidoj, ĉar la 5% de nepatientoj kun ĉi tiu malsano havas antikorpojn.

Homeostasis estas la bontenado de la konstanteco de la medio, en aparta, la medio de la korpo. Kutime, la kadavro de sango estas certigita de la korpo mem. Se persono suferas malsanon "kontraŭ-fosfolipida sindromo", tiam subtilaj mekanismoj estas malobservitaj. Tamen, la mekanismoj de trombozo al la fino ne estas klaraj. Estas nur supozoj. Unu el ili estas kombinaĵo de fosfolipidoj de ĉelaj membranoj kun plasmaj proteinoj, kiuj kaŭzas "grandan atenton" de la antikorpoj, ĉar la produkto ŝajnas esti fremda al la korpo, kaj tial devas esti detruita. La dua hipotezo estas, ke en pacientoj la korpo produktas antikorpojn kontraŭ la faktoroj implikitaj en la reguligo de sango-kotado, nome kontraŭ la protrombinaĵo kaj iuj specifaj proteinoj. Ankaŭ kulpigu pro tio kaj teleroletoj, prenitaj aparte. Kelkaj homoj opinias, ke kulpas la reagon de la interna muroj de la ŝipo kiuj faras globuletoj kaj monocitos aliĝi al si mem kaj tiel instigi trombozo, kiu povas foje kaŭzi al miokardio infarkto.

Por virinoj, kaj pli ofte virinoj pli junaj ol 40, la antifosfolipida sindromo estas pli karakteriza. Simptomoj de ĝi estas prefere brilaj, nur se ĝi montras lupuson. Alie, la simptomoj povas esti tre pigraj. Ekzemple, permanentaj migraĵoj, malkonstruo de haŭtaj areoj, reduktita kvanto da teleroj en la sango.

Kiel precize diagnozi sindromon? Uzante specialan sangan teston, antikorpoj al fosfolipidoj estas detektitaj. Kelkfoje ĉi tiuj pacientoj ricevas pli bonan en la reago de Wasserman. Estas kvazaŭ li malsaniĝis kun sifiliso. Sekve, la kuracisto devas zorgi pri la diagnozo. Eble la paciento ne havas sifilison, sed sindromo antifofolio. La traktado de tiaj pacientoj ne ĉiam estis same kiel nun: ekzistas evoluado de la metodoj de kuracado. Nuntempe, ĝi celas eviti la sangon kruele, tio estas, preparoj estas preskribitaj kontraŭ koagulado. Antaŭ ĉio, en ĉi tiu stato, sangaj klonoj estas speciale danĝeraj. Sekve, pacientoj ricevas zookoumarin kaj heparinon, kvankam iliaj komercaj nomoj povas diferenci en malsamaj statoj. Sed ĉi tiuj estas tre fortaj anticoagulantoj. Foje preskribas pli mola en ago aspirino, la dozo samtempe estas elektita malgranda. Kontraŭ antikorpoj, prednisona estas preskribita, kiu ankaŭ helpas redukti inflamon kaj protektas la pacienton kontraŭ atakado de antikorpoj kontraŭ ĉelaj membranoj. Lidroxychloroquine estas bona por tiuj, kiuj havas lupusojn. Gamma globulino estas preskribita kiel gravedeco por protekti la bebon. Tamen, ĝi scias de freŝaj studoj, ke la kombinaĵo de heparino kun aspirino estas pli efika skemo.

Tiel, la konsekvencoj de ĉi tiu autoimmune malsano povas efiki al iu homa korpo. Antikorpoj detruas ĉelajn membranojn. Faktoroj de sango-koagulado ne funkcias ĝuste - kaj trombo-rezulto. En ĉiu kazo, unika skemo estas elektita por forigi simptomojn. Se via haŭto ŝanĝos koloron, pro malvarmoj, vi ne povas toleri gravedecon aŭ subite junaĝe vi travivis koron-atakon - vidu reumatologon.