Malkovroj en molekula fiziko.

Ĉi tie mi prezentas la ideon, asertante la malkovro. Ĉiuokaze, nenie mi vidis eĉ aludo de ĝi. La ideo rilatas al la fenomeno de evaporación, nome, ĝi malfermas tute nova faktoro kiel la ĉefaj kialoj de la malvarmiga likvaĵo en la procezo de evaporación. La klasika klarigo estas: likvaĵoj elĵetita de nur la plej rapida molekulojn, kiuj estas kapablaj venki la fortojn de intermoleculares altiro. Ĉi tio reduktas la duona rapido de la ceteraj molekuloj. Sekve, ĝi reduktis korpo temperaturo, kiu estas en dependeco de la rapido.

Sed se vi rigardas iom pli proksima al la procezo de evaporación, ĝi povas esti vidita alia, pli grava, se ne la ĉefa, la malvarmigo faktoro. Tiu fenomeno (faktoro) estas priskribita en iu lernolibro pri fiziko. El la klasika teorio devus esti la logika konkludo, ke la forvaporiĝas molekulo ne reduktas al preskaŭ nulo kaj lia imposto de rapido vytolknuvshey lia molekuloj. Sed tio ne estas vera.

La surfaco tavoloj de likvaĵo molekuloj estas aranĝitaj ĉe pli grandaj distancoj ol en la pli profundaj tavoloj. Tiu kaŭzas fenomeno de surfaco streĉiĝo.

La surfaco de la likva

Molekulo 1 V1

V2

molekulo 2

V3

molekulo 3

Figo. 1.

La plej verŝajna por evaporar la elĵeto-1 molekulo (vidi. Fig. 1) estas ĝia kolizio kun molekulo de 2, kiu kuŝas kune kun molekulo 1 sur la perpendikulara al la likva surfaco kaj havas minimumajn tuŝaj rapido komponanto. Post la kolizio, je distanco pli granda ol la radioaparatoj de la du molekuloj, la reciproka repulsión fortoj estas anstataŭitaj de la kreskantaj fortoj de reciproka altiro. Ĉi tiuj fortoj estas reduktitaj al preskaŭ nulo rapido kaj temperaturo en Kelvin elsenditaj ne nur 1 molekulo, sed 2 el la molekulo, kiu restas en likva. Molekulo 2 havas ne tempon por kopii lian energion kinetiko al najbara molekulo 3: ĝia "halti" molekulo forvaporiĝas 1. probabla kazo de samtempaj altiro de unu molekulo de la molekulo paro. En ĉi tiu kazo, la molekulo povas havi nur unu duona rapido. Tamen, en la fina eliro fazo 1 molekulo, 2 molekuloj reduktos lian rapidon kaj la absoluta temperaturo Kelvin al preskaŭ nulo. Tre Probable kaj batoj najbara molekulo du flankaj molekuloj kiuj reduktas la desaceleración efiko "elliberigi" la kineta energio de molekulo 2. Sed ĝenerala efekto preskaŭ kompleta inhibicio esti signifa ĉar la distanco inter la molekuloj en la surfaco tavoloj de likva estas sufiĉe granda. La fakto, ke la forto de altiro komparebla kun la inerteco fortoj forvaporiĝas molekuloj, diris fenomeno de surfaco streĉiĝo, per kio la dika de la surfaco fluida tavolo de molekuloj tenis en ĝi ĝis _equiprobable_ por ĉiuj molekuloj pli forta kolizio kun la pusher 2. Sekve molekulo, forvaporiĝas molekulo reduktas 1 lia rapido kaj la rapido de la molekuloj 2 al preskaŭ nulo.

vaporiĝo fenomeno devas konsideri en ĉiuj sciencoj kiuj studas la materia mondo. La supre nova klarigo de la kialoj de la malvarmiga likvaĵo dum lia evaporación devus provizi utilan klarigon en ĉiuj kalkuloj, kiuj devas konsideri tiun efikon.

Lia ideo mi refutar la klasikaj evaporación teorio, nome:

1. "Rapido de likvaĵo molekuloj vaporizado super mezumo". Dum pli ol 15 jaroj mi nomas vian ideon en diversaj sciencaj organizoj-sen respondo. Kun la sama sukceso li skribis V. V. Putinu kaj D. A. Medvedevu kun peto plusendi ĝin por analizo al la kompetentaj sciencaj organizaĵoj. El tio mi konkludis, ke necesas refuti, sed konfirmas - la riskon por kariero sciencisto. Aprilo 28 ĉi tiu jaro, mi renkontis mian ideon de la kandidato de teknikaj sciencoj, specialisto en molekula fiziko. En mia unua demando: "Kio estas la rapido de la forvaporiĝis molekuloj," li diris, "En ordo, super mezumo." Post aliri la konon de mia ideo, ĝi malsupreniris ĉi indico, "Jes, eble, iuj el la molekuloj malrapidigi malsupren. Sed la molekuloj de likva tre multe, respektive, multajn ŝancojn por dissemi la forvaporiĝas molekuloj al granda rapido. " Mi protestis kontraŭ tio: "Por akceli al rapido de super mezumo forvaporiĝis molekuloj" 1 ", necesas forvaporiĝas molekuloj" 1 "por dissemi ĝis rapido, pli granda ol la mezumo, pli ol dufoje. Kaj tiu evento, kaj se eblas, sed estas tiel neverŝajna, ke ĝi devus esti ignorita. Molekuloj - "milionulo" ĉar la kineta energio devas esti tre malofta. " Kiel financa piramido energio kiun la ĉeno de kaŭzoj kaj efikoj de la likva profundo akceli la forvaporiĝas venas "1" de la molekulo - povas esti prezentita kiel molekuloj de konuso kun vertico en la molekulo "1". La pli profunda tavolo de molekuloj, des pli probable ĉi tiu hipotético energio dispersión. La plej probabla okazaĵo - molekulon kun duona rapido. Molekuloj havi rapidon, iom pli aŭ iom malpli ol la meza - estas ankaŭ ne malofta. La rapido de la forvaporiĝas molekuloj, signife super la mezumo, estus teorie esti kaŭzita de kompleksa skemo de antaŭaj kolizioj en la profunda tavoloj. Sed en la profundo de ĉiuj molekuloj sur egala bazo kaj ĉiu potenco transdono direktoj estas same verŝajna, tiam la probablo de diversaj molekuloj agordojn en unu direkto kaj unu molekulo de "1" - la sama malalta, kiel la probablo de spontanee eniri ajnan uninsulated parto de la volumo de likva malsamas de aliaj retejoj temperaturo. La plej verŝajna okazaĵo estas la rapido de la forvaporiĝas molekuloj, iomete pli ol la mezumo (aŭ egala al, se en la fina fazo de evaporación de "1" de la molekulo, kiam la malkresko de ĝi tuj revenos: la rapido estas nulo - tio allogas la molekulo vaporo aŭ aero Tia okazaĵo estas tre probabla. serpentumi tempo, sed malpli verŝajna eblaj kiam starante atmosfero).

2. Estas logike supozi ke la malprofunda streĉiĝo validas ĉiuj molekuloj havantaj meza kaj malsupra rapido ene de la likvaĵo (escepte kapuĉoj aŭ aero vaporon molekuloj flugas paralele al la likva surfaco). Tiam necesas konkludi, ke la plej verŝajna okazaĵo estas la vaporiĝo de molekulo havanta rapido superas minimuma mezumo. Tio estas la diferenco de la kineta energio de la molekulo "1" kaj la potenciala energio de ĝiaj najbaraj altiro molekulami- minimuma. Tio signifas, ke post venki tiun potencialon energio, rapido - kaj la temperaturo en absoluta gradoj Kelvin - la elsendita molekuloj "1" estos proksime nulo. "Kaj kie faras la kineta energio de la elĵetita molekuloj"? Tiu demando demandis min specialisto en molekula fiziko. Mi diris (pensis pri ĝi antaŭe) - probable eniras en la ekscito energio de la atomoj, la pli mallongaj, ne eksciis per la homo kiel temperaturo; Ĝi povas esti parte radiis en nonthermal mallongonda elektromagneta spektro.

3. 2.Speed likvaĵo restas en la molekulo "2" post forvaporiĝas molekulo "1" ne estas la kolizio restas neŝanĝita kiam ĝi sekvas de klasika teorio, sed malgrandiĝas al preskaŭ nulo.

4. Laŭ Scheme mia kontraŭulo (li prenis ĝin el la lernolibro), "La surfaco tavoloj estas tre proksime najbara al unu la alian. Granda distanco inter la molekuloj en ĉiu tavolo. " Li esprimis tion en mia refuto de la aserto ke "2" molekulo Figo. "1" ne havas tempon por kopii lian energion al la subaj. Tamen, de simplaj konsideroj devas esti energie stabilan pozicion de la tavoloj en la "ŝanceliĝis": tio estas, sub (kaj "super") ĉiu molekulo de 2, 3, 4, 5 tavoloj devus esti "truo". Figo. 1 estas energie pli probabla pozicio "2" molekuloj kaj "3" - molekulojn tra la tavolo. Molekulo "2" estas en la tria tavolo, la molekulo "3" - en la kvina tavolo kaj la molekulo "1" - en la unua tavolo. En ĉi tiu kazo, molekulo "2" post forpelante, flamiĝemaj molekulo "1" kolizio - flugas tra la breĉo inter la molekuloj plej proksima la fundo de la kvara tavolo al la sekva, kvina, molekula tavolo - kaj ĝi sufiĉas por redukti la distancon al proksime nulo rapido kaj temperaturo. "1" forvaporiĝas molekulo. malrapidiganta malsupren al preskaŭ nulo mem, tempo por prokrasti al preskaŭ nulo molekulo "2". Tio estas - tre probabla okazaĵo.

5. go "mano en mano" En scienco, sperto kaj teorio. Mi ne dubas tion, "Gibbs energio", kiu estimas breĉo de atoma kaj molekula ligoj - precize reflektas la realan fenomenoj. Sed se mi povis konvinki sian ideon de specialisto en molekula fiziko (li malrapidiĝis post nia debato, kvankam ne ĝis nulo, sed multe malpli ol la mezumo) - tiel, en teorio, la malvarmigo de forvaporiĝas likvaĵoj havas malfortojn kaj mankojn. Ŝajne, ĉi tiu estas pro la fakto, ke la fortoj de molekula interago - mallonga atingo kaj aceleración kaj desaceleración - la mallongperspektiva. Neglektis, uzante por kalkuli la averaĝa rapido de molekuloj. Tio estas vera por molekuloj ene de la likvaĵo. Sed ĉi alproksimiĝo kaŭzis eraroj en la studo de la konduto de molekuloj forvaporiĝis.

6. Mia ideo de forigi tiun breĉon. Eble pli profundan komprenon de la kaŭzoj de refrigeración de forvaporiĝas likvaĵoj malfermos nova kampo de aktiveco por la inventistoj de pli efika fridujoj, aero condicionantes kaj porteblaj. m. p.

7. produktado de lernolibroj antaŭ alproksimiĝis pli proksime. Tie estis unu oficiala versio, kaj ĉio en ĝi estas konsekvenca kun la opinio de oficiala scienco.

8. Jen estas lernilo 1976, Grade 9, paĝo 68.: "Se la temperaturo estas konstanta, la likva igas vaporon ne pliigas la kineta energio de la molekuloj, sed akompanita de kresko en ilia potenciala energio. Ja, la meza distanco inter la molekuloj de la gaso estas multfoje pli granda ol tiu inter la molekuloj de la likvaĵo. Krome, la kresko de la transiro de likva substanco al gasa stato,

9.

10 Petoj fari laboron kontraŭ la fortoj de ekstera premo. Ĉi tie, aktuala direkto estas indikita kalkuloj: "La kvanto de varmo necesa por la konvertiĝo al konstanta temperaturo de 1 kg. likva en vaporo, nomitaj specifaj varmego de vaporización. " Ŝajne, en la foresto de ekstera varmego fontoj en la grando de la okazaĵo energio (kaj - temperaturo) por ĉiu kilogramo de vaporiĝo de likva.

11 Sed ne specifita ie mia - ne malofta, sed tre probabla eblo: molekulon evapora, ĝia rapideco kaj la rapido de la likvaĵo restas en la molekulo preskaŭ liberigita, la potenciala energio de lia interago malaperis. Kie okazis al la energio? Tiu demando mia interparolanto ne nur kaj ne tiom sia kiel - ĉiuj laboris tra mia probabla vidpunkto de fiziko. La ekscito energio de la atomo, en la elektromagneta radiado ne iras? La manlibro de fiziko, en kiu mi preparas por eniri la Politeknika Mezlernejo (diplomiĝis en 1983), pentrita la saman skemon kaj donita la sama klarigo, kiun mi donis ĵus specialisto. Sed en mia lernejo lernolibro detale klarigis kaj la skemo iom malsama: p. 84. De tiu priskribo ŝajne la fortoj de interago inter molekuloj de vaporo povas esti ignorita, ĉar ĝia denseco en normalaj kondiĉoj estas ofte malpli ol la denseco de la likva. "En unu molekulo de la likva surfaco agas en la parto 2 de la molekulo kaj la naŭza forto por la altiro forto kuŝas en la profundo molekuloj 3,4,5, IT d. 2 molekulo sur la forto de gravito de la molekuloj kuŝanta en la profundo 4, 5, 6, kaj. t. d., kaj la naŭza forto de la molekulo 3. Sed, krome, agas eĉ forto de la repulsión molekulo 1. Rezulte, la distanco inter molekuloj 1 Aŭ2 mezumo pli granda ol la distanco inter la molekuloj de 2 kaj 3 (molekulo 1, 2, 3 , 4, 5, ktp -... mensogo sur linio perpendikulara al la likva surfaco, kaj la numerado - kiel en figuro 1 -. kreskas profunda). Al distanco de 2 - 3 pli ol distanco de 3 kaj -4. t. d. ĝis ĝis ne influas afinecon molekulo al la surfaco. " Ĉi detala konvinkaj pruvoj akiras ke la distanco inter oni molekulo de la supra "tavolo" kaj 2 molekulo sub ĝi - Figo. 1 -pli probabla. Ĉi tio estas pli ol sufiĉa por bremsita molekulo 2 de Figo. 1 - al nulo. 404118 Volĵskij, 30 m - ĝi dom40 kV. 17.