Polimorfismo - kio ĝi estas? genetika polimorfismo

Genetika polimorfismo - kondiĉo en kiu ekzistas longa gamo da genoj, sed la ofteco de la plej malofte okazantaj geno en loĝantaro de pli ol unu procento. Subteni estas pro la konstanta mutacio de genoj, kaj ankaŭ ilia konstanta rekombino. Laŭ esploroj, la sciencistoj, kiuj kondukis la genetika polimorfismo estas disvastigita, ke gene kombinaĵoj povas esti pluraj milionoj.

granda provizo

De granda provizo de polimorfismo ĝi dependas de la bona adapto de la loĝantaro al la nova medio, kaj en ĉi tiu kazo, la evoluado estas multe pli rapida. Takso de la totala nombro de plurformaj alelos uzanta tradician genetikan metodoj, ne ekzistas praktika ebleco. Ĉi tio estas pro la fakto, ke la ĉeesto de aparta geno en la genotipo okazos per transiri individuoj kiuj havas malsamajn fenotípico karakterizaĵoj difinitaj genoma. Se vi scias kiom de certa populacio konsistas individuoj kun malsamaj fenotipos, ĝi iĝas ebla por agordi la nombron da aleloj kiuj influas la formadon de trajton.

Kiel ĉio komenciĝis?

Genetiko komencis prosperi en la 60-ies de la lasta jarcento, ĝi iris tiam ke komencis esti uzita elektroforezo de proteinoj aŭ enzimoj en la ĝelo, kiu permesis nin difini la genetika polimorfismo. Kio estas tiu metodo? Estas tra ĝi kaŭzas movadon de proteinoj en elektra kampo, kiu dependas de la grandeco de transportitaj proteino, ĝia konfiguracio, kaj la reton zorge en la malsamaj sekcioj de la ĝelo. Tiam, depende de la loko kaj la kvanto de punktoj kiuj aperis portis determini identigo substanco. Taksi la proteino polimorfismo en loĝantaro, necesas ekzameni pri 20 aŭ pli loci. Tiam, uzante matematika metodo estas difinita per la kvanto de alelos, kaj la rilatumo de homo- kaj heterocigotos. Laŭ studoj, iuj genoj povas esti monomorphic, kaj aliaj - ege polimorfo.

tipoj de polimorfismo

La koncepto de polimorfismo estas ege larĝa, ĝi inkludas transiraj kaj ekvilibra versio. Dependas de la valoro de la selectivo geno kaj natura selektado, kiu metas premon sur la loĝantaro. Krome, ĝi povas esti geno kaj kromosomo.

Gene kaj cromosómico polimorfismo

Gene polimorfismo estas prezentita en la korpo alelos de pli ol unu ekzemplo de tio povas esti sango. Cromosómico reprezentas la diferencoj ene de la kromosomoj kiuj okazas pro aberacioj. En la heterocromatina regionoj estas diferencoj. En la foresto de patología kiu kondukas al ĉesigo aŭ detruo de tiaj mutacioj estas neŭtrala.

transiro polimorfismo

Transiro polimorfismo okazas kiam populacio estas anstataŭigo alelo, kiu iam estis la kutima, alia kiu havigas lia portanto granda adaptación (ankaŭ nomita multoblajn allelism). Kiam la vario estas direktita movo en la procento de genotipoj, tio okazas pro evoluado, kaj ĝia dinamiko estas efektivigita. La fenomeno de industria maŝinaro povas esti bona ekzemplo, kiun karakterizas la transiran polimorfismo. Kion montras simplan papilio ke kun la disvolviĝo de la industrio ŝanĝis lian blankaj flugiloj sur malluma. Tiu fenomeno komencis observi en Anglio, kie pli ol 80 specioj de papilioj spicitan tineo de pala kremo koloro iĝis mallume, unuafoje rimarkis post 1848 en Manchester lige kun la rapida disvolviĝo de la industrio. Jam en 1895, pli ol 95% de la tineojn akiris malhela koloro de la flugiloj. Tiaj ŝanĝoj estas rilatigitaj kun la fakto ke arbotrunkoj iĝis pli fuma kaj helaj papilio facila predo kaj merloj rubekolo. Ŝanĝoj okazis je la kosto de la mutante alelos melanismaj.

ekvilibra polimorfismo

La termino "polimorfismo ekvilibra" karakterizas la foresto de ajna nombra movo kialoj de la malsamaj formoj en loĝantaro de genotipoj ke estas stabila en la kondiĉoj de la habitato. Tio signifas, ke de unu al la rilatumo restas la sama sed povas varii iomete en donita valoro, kiu estas konstanto. Kompare kun la transiro, ekvilibran polimorfismo - kio ĝi estas? Li estas ĉefe statika evolua procezo. I. I. Shmalgauzen en 1940 donis al li la nomon de ekvilibro heteromorphism.

EKZEMPLO ekvilibra polimorfismo

Bona ekzemplo de ekvilibra polimorfismo povas esti la ĉeesto de la du seksoj en multaj monogamaj bestoj. Ĉi tio estas pro la fakto ke ili havas ekvivalentan selectiva avantaĝoj. La rilatumo de ili ene de ununura populacio ĉiam egalaj. Se estas loĝantaro de poligamion selectiva kvociento de ambaŭ seksoj povas esti difektita, en kiu kazo la reprezentantoj de la sama sekso povas esti aŭ tute detruitaj aŭ forigita de la reprodukto laŭ pli granda mezuro ol la kontraŭa sekso.

Alia ekzemplo estus la sango grupoj de AB0 sistemo. En ĉi tiu kazo, la ofteco de la malsamaj genotipoj en malsamaj loĝantaroj povas esti malsamaj, sed la paro kun tiu de generacio al generacio, ĝi ne ŝanĝas lia consistencia. Simple dirite, neniu genotipo ne selectiva avantaĝon super la alia. Laŭ statistiko, homoj, kiuj havas unuan grupon de sango havas pli altan vivdaŭron ol la resto de la pli forta sekso kun aliaj sango grupoj. Al la paro kun tiu, la risko de ulcero ulcero malsano 12 duodena ulcero en la ĉeesto de la unua grupo supre, sed ĝi povas esti borita, kaj ĝi estos kaŭzo de morto en la kazo de malfrua helpi.

genetika ekvilibro

Ĉi embrittlement povas esti seksperfortita en la loĝantaro rezulte de mutacioj levitaj spontane, tiel ili devas esti por specifa parto kaj en ĉiu generacio. Studoj montris ke polimorfismos de genoj de la hemostático sistemo, malkodigo kiu donas al kompreni la evolua procezo kontribuas al tiuj ŝanĝoj aŭ, inverse, malhelpas ekstreme grava. Se ni sekvas la kurson de la mutante procezo en donita loĝantaro, ĝi ankaŭ eblas juĝi ĝia valoro por adapto. Ĝi povas esti egala al unu, se mutacio en la selektprocezo estas ne ekskluditaj, kaj la obstakloj al lia disvastiĝis tie.

Plej kazoj montras ke la valoro de malpli ol unu geno, kaj en kazo de malsukceso de la mutantes por reprodukti entute temas malsupren al 0. Mutacioj de tiu speco estas forbalaita en la procezo de natura selektado, sed ĉi tio ne ekskludas la ripetitajn ŝanĝojn de la sama geno kiu kompensas la elimino de kio okazos per elekto. Tiam la ekvilibro estas atingita, la mutaciis genoj povas okazi, aŭ, inverse, malaperi. Tiu proceso kondukas ekvilibrigi.

Ekzemplo kiu povas klare karakterizi kio okazas, - rikoltilon ĉelo anemio. En ĉi tiu kazo, la dominanta mutaciis geno en la homozygous stato kontribuas al frua morto de la organismo. Heterocigotas organismoj postvivi, sed ili estas pli susceptibles al la malsano de la malario. Ekvilibra gene polimorfismo rikoltilon ĉelo anemio povas esti viditaj en la kampo de disvastiĝo de tropikaj malsanoj. En tia loĝantaro de homozygotes (individuoj kun similaj genoj) estas eliminitaj, kune kun la valida elekto favore heterocigotos (fiŝo kun malsamaj genoj). Pro la elekto de kio okazas en la diverseco en la genprovizo de la loĝantaro tuj subtenos en ĉiu generacio de genotipoj, kiu provizas pli bonan adapto de la organismo al la vivejo kondiĉoj. Kune kun la ĉeesto de hoz ĉelo anemio geno en homaj loĝantaroj, estas aliaj specioj de genoj karakterizante polimorfismo. Kio donas? La respondo al tiu demando estos la fenomeno de heterosis.

Heterocigotas mutacioj kaj polimorfismos

Heterocigotas polimorfismo provizas neniun fenotípico ŝanĝoj en la ĉeesto de recesiva mutacio, eĉ se ili estas malutilaj. Sed la paro kun kiuj povas amasigi en la loĝantaro al altaj niveloj kiu povas superi la malutilaj dominanta mutacioj.

Sine qua non de la evolua procezo

La evolua procezo estas kontinua, kaj lia kondiĉo devas havi la polimorfismo. Kio estas tio - malkaŝas la konstanta adapto varianta loĝantaroj al ilia medio. Hetero organismoj kiuj vivas ene de la sama grupo povas esti en la heterocigotas stato kaj pasis de generacio al generacio dum multaj jaroj. Al la paro kun la fenotípico esprimo el ili ne povas esti - je la kosto de la vasta rezervo de variabilidad genetika.

fibrinógeno gene

Plejofte, la esploristoj traktita fibrinógeno gene polimorfismo kiel unuavican kondiĉo por la disvolviĝo de isquémica apopleksio. Sed en la momento al la fore afero en kiu genetika kaj akirita faktoroj povas praktiki lian influon sur la disvolviĝo de la malsano. Tiu speco de streko evoluas pro trombozo de arterioj cerebrales, kaj per studado la geno polimorfismo de fibrinógeno, povas kompreni multajn el la procezoj kiuj tuŝas ke malsano povas esti malhelpita. Rilatigante genetika variado kaj sango biokemio parametroj nuntempe malbone komprenita de sciencistoj. Plue studoj influos la kurson de la malsano, ŝanĝante lia kurso aŭ simple por averti lin je frua stadio de evoluo.